首页
|
生物前沿
|
生物考研
|
生物文档
|
实验操作
|
图片库
|
健康专栏
|
论文写作
|
生物电子书
|
专题
|
会员中心
|
支持论坛
当前位置:
首页
>
生物文档
>文章内容
琼脂糖凝胶电泳法
来源:互联网 作者:未知 发布时间:2006-08-06
1.仪器装置
电泳室及直流电源同纸电泳。
2.试剂
(1) 醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0) 取冰醋酸50ml,加水800ml混合后,用氢氧化锂调节pH至3.0,再加水至1000ml。
(2) 甲苯胺蓝溶液 取甲苯胺蓝0.1g,加水100ml使溶解。
3.操作
(1)制胶
取琼脂糖约0.2g,加水10ml,置水浴中加热使溶胀完全,加温热的醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0)10ml,混匀,趁热将胶液涂布于大小适宜(2.5cm×7.5cm或4cm×9cm)的玻璃板上,厚度约3mm,静置,待凝胶结成无气泡的均匀薄层,即得。
(2) 标准品溶液及供试品溶液的制备
照各药品项下规定配制。
(3) 点样与电泳
在电泳槽内加入醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0),将凝胶板置于电泳槽架上,经滤纸桥浸入缓冲液。于凝胶板负极端分别点样1μl,立即接通电源,在电压梯度约30V/cm,电流强度1~2mA/cm的条件下,电泳约20分钟,关闭电源。
(4) 染色与脱色
取下凝胶板,用甲苯胺蓝溶液染色,用水洗去多余的染色液至背景无色为止。
[
收藏
] [
推荐
] [
评论(0条)
]
[返回顶部]
[打印本页]
[关闭窗口]
用户名:
(
新注册
) 密码:
匿名评论
评论内容:(不能超过250字,需审核后才会公布,请自觉遵守互联网相关政策法规。
§最新评论:
热点文章
·
电泳技术简介
·
PCR反应体系与反应条件
·
PCR引物设计及相关软件使用
·
RNA抽提指南(TRIZOL)
·
定量PCR常见问题解答
·
电泳技术专题
·
DNA的凝胶电泳
·
聚丙烯酰胺凝胶电泳分离过氧化物
·
引物设计总结
·
什么是PET塑料
·
透析袋概述
·
PCR技术概论
相关文章
·
样品RNA的分离与纯化
·
聚丙烯酰胺凝胶电泳法
·
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法
·
标本DNA的分离与纯化
·
RNA打点法(RNA Dot Blot)
·
琼脂糖凝胶电泳
·
组织DNA的制备
·
异硫氰酸胍法
·
组织原位杂交(Tissue in situ h
·
直接裂解法提取制备模板核酸
·
DNA酶切
·
siRNA表达载体
Power by DedeCms