首页
|
生物前沿
|
生物考研
|
生物文档
|
实验操作
|
图片库
|
健康专栏
|
论文写作
|
生物电子书
|
专题
|
会员中心
|
支持论坛
当前位置:
首页
>
生物文档
>文章内容
分光光度法检测RNA浓度
来源:互联网 作者:未知 发布时间:2006-08-06
使用法玛西亚公司的DNA/RNA浓度测定仪,测定样品A260和A280值。根据A260/ A280比值,估测RNA质量。一般A260/ A280比值在1.8~2.0之间,可以满足实验要求。在100μl RNA原液中取1μl稀释至250μl(DEPC处理的水),测定样品的A260和A280的值,按下列公式计算其浓度:RNA原液浓度=A260×稀释倍数×40(ng/μl)
测定 RNA浓度按以下步骤进行操作:
⑴ 取1μl RNA原液,放在0.5ml EP管中,加入249μl dd H2O,用移液枪反复混匀。
⑵ 用dd H2O为空白对照,调节A260零点。
⑶ 倒掉比色杯中的水,加入稀释并混合均匀的RNA样液,测定A260值。倒掉比色杯中的RNA样液,用dd H2O冲洗比色杯,再调节A280零点。
⑷ 倒掉比色杯中的水,加入稀释并混合均匀的RNA样液,测定A280值。计算A260/ A280比值,比值≥1.8,满足实验要求。
⑸ RNA原液浓度=A260×稀释倍数×40(ng/μl)
[
收藏
] [
推荐
] [
评论(0条)
]
[返回顶部]
[打印本页]
[关闭窗口]
用户名:
(
新注册
) 密码:
匿名评论
评论内容:(不能超过250字,需审核后才会公布,请自觉遵守互联网相关政策法规。
§最新评论:
热点文章
·
电泳技术简介
·
PCR反应体系与反应条件
·
PCR引物设计及相关软件使用
·
RNA抽提指南(TRIZOL)
·
定量PCR常见问题解答
·
电泳技术专题
·
DNA的凝胶电泳
·
聚丙烯酰胺凝胶电泳分离过氧化物
·
引物设计总结
·
什么是PET塑料
·
透析袋概述
·
PCR技术概论
相关文章
·
质粒DNA的提取与纯化
·
RNA变性电泳法检测RNA质量
·
cDNA第一链的合成
·
基因定位的方法
·
cDNA第二链的合成
·
基因分离克隆的方法
·
基因芯片的制备
·
mRNA差别显示技术(DDRT-PCR)
·
分子克隆实验指南(Molecular Cl
·
固相膜核酸分子杂交方法
·
菌落原位杂交(colony in situ h
·
鸟枪法(Shotgun)的基本步骤
Power by DedeCms