dedecms织梦内容管理系统
首页 | 生物前沿 | 生物考研 | 生物文档 | 实验操作 | 图片库 | 健康专栏 | 论文写作 | 生物电子书 | 专题 | 会员中心 | 支持论坛
当前位置:首页>生物文档>文章内容
Western的几点经验
来源:互联网 作者:未知 发布时间:2006-08-16
1.用脱脂奶粉封闭的效果不一定比用BSA差,不过我们试过几种奶粉,有一些奶粉不太适合.推荐使用的奶粉:雀巢高钙奶粉,多力精低脂奶粉.一般国产的奶粉的颗粒比较大,不太容易溶解.
2.关于三名治:本人以前做时花很多时间在防止短路上,现在我做的时候根本没有剪齐,最主要的是赶气泡,这是关键的关键,其实转膜的原理是电流的单向流动,现在的好多公司的转膜装置的电极是一个平面,所以不用担心短路的.(不信的可以试试!!)
3.关于转膜时的温度:转膜时的温度比较重要,最好保持在10度以下,可以用冰浴(Pharmacia的转膜装置),也可以在转膜液中放入合适的事先准备的冰袋(-70度>3小时)(Bio-Rad),这样既可以降温又可以节约Buffer.
4.关于转膜电流和时间:一般转膜的电流在200mA-400mA之间时间为1小时,大片段的>50KD的可以选用350mA,小片段的可以用250mA,不过本人觉得上述电流均能很好的把大部分蛋白转过去.
5.关于反复标记和再标记:一张膜上可以同时标记很多抗体,但要注意,一般在两个目的蛋白相差在5KD以上的,最好先后两个抗体是不同的二抗.在两个目的片段相差小于5KD时,就需要经过处理,再标记了(Re-Blot),有些公司有再标记的现成试剂,不过比较贵,最简单的方法是:ddH2O洗5分钟,0.2MNaOH5分钟,再用ddH2O5分钟*3次,然后可以再标记了.要做多个抗体的膜\的选择,最好用PVDF或教坚固的,推荐用Amsham的Hybond-P,Hybond-Extra.本人最多在一张膜上做个10个不同的抗体.
[收藏] [推荐] [评论(0条)] [返回顶部] [打印本页] [关闭窗口]
用户名: 新注册) 密码: 匿名评论
评论内容:(不能超过250字,需审核后才会公布,请自觉遵守互联网相关政策法规。
§最新评论:
热点文章
·电泳技术简介
·PCR反应体系与反应条件
·PCR引物设计及相关软件使用
·RNA抽提指南(TRIZOL)
·定量PCR常见问题解答
·电泳技术专题
·DNA的凝胶电泳
·聚丙烯酰胺凝胶电泳分离过氧化物
·引物设计总结
·什么是PET塑料
·透析袋概述
·PCR技术概论
相关文章
·丙烯酰胺凝胶电泳
·Western 免疫印迹
·哺乳动物细胞总RNA的分离
·RNAi实验原理与方法
·RNAi技术新突破:根据SNP选择性
·大肠杆菌质粒DNA的提取
·125I标记单克隆抗体技术
·Northern blot技术
·ELISA
·PCR反应体系与反应条件
·PCR污染与对策
·mRNA的分离
Power by DedeCms