首页
|
生物前沿
|
生物考研
|
生物文档
|
实验操作
|
图片库
|
健康专栏
|
论文写作
|
生物电子书
|
专题
|
会员中心
|
支持论坛
当前位置:
首页
>
生物文档
>文章内容
一步一步学流式(4)--学看流式图
来源:丁香园 作者:未知 发布时间:2006-08-22
流式数据可以用一维直方图、二维散点图、等高线图、密度图等来表示,下面逐一附图说明。
1.
单参数直方图:
每一个细胞单参数的测量数据可以整理成统计分布,以直方图的方式来显示。在图中,横坐标表示荧光信号或散射光信号相对强度的值,其单位是道数,可以是线形(line)或者对数(log)。纵坐标一般是细胞数(count)!如下图:
上图中2N代表G0/G1期细胞,4N代表G2/M期细胞,两者中间代表S期细胞。这是以2倍体和4倍体细胞为主的流式DNA图。
下图为含有大量非整倍体细胞G0/G1(2.8N)和G2/M(5.6N)。
直方图当然不仅仅是用来表示DNA含量的,例如:
上图中10
1
~10
2
(M1)为阴性细胞,10
1
以上的(M2)为阳性细胞。
这里有一个在
常见的问题
:如何做M1阴性界限?!实际上,这个M1的划分完全是根据阴性对照来的!如下图:红色部分代表阴性对照,即:您所检测的物质在阴性组中的基础表达量,可以理解为背景、静息状态下、基础水平、未受刺激时等。蓝色部分即阳性组,也就是接受刺激后,功能状态下、药物作用后等。
如果您还要问:怎么这么巧,正好在10
1
这儿划分??呵呵,原来偶也这么“傻傻”地问过!因为我们可以人为地将电压,放大调到相应的大小以达到阴性的右边界在某一个值上,这样后期做sample时好看!当然您也可以调到10的2次方,3次方。只要机器电压允许,阳性组还有地方放得下。
2.
散点图
:
用一个例子来说明:
左上:CD4+
右下:CD8+
左下:CD4-/CD8-
右上:CD4+/CD8+
散点图常被用来分析多参数数据,如上面CD分子的表达,以及凋亡周期特异性,早期凋亡的检测等!如下图:Annexin V-FITC/PI染色。
关于Annexin V-FITC/PI染色右上角的意义,现在有
几种说法
:
1)坏死+晚期凋亡
2)晚期凋亡
3)坏死(如下图)
4)其它:(如下图)
我们实验室倾向与第一种说法!大家做实验时要注意!!
散点图可以用来进行多参数分析,上面已经提到。至于参数选择,就可以自己选择了,也许您可以发明一种新的方法来作为试验平台呢!比如这篇文章:《New method for the analysis of cell cycle-specific apoptosis》就是在tunnel法的原理上进行的变化,产生了一种新的细胞周期特异性凋亡的分析方法:API法。这种方法我在
流式图片专区
里向大家介绍过!下载链接:
点击后在API里下载
3.
等高线图和密度图
这两种图其实就是密度图的变化,等高线图和地图一样。密度图则与等高线图密切联系,密度高的地方颜色就偏红些。
几个介绍流式图片的网页:
http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id=1774204&tpg=1&ppg=1&sty=1&age=0
http://webomics.com/veddesign/catalogues.html
http://www.cytometry.cz/en/services/data-analysis.html
http://dir.niehs.nih.gov/fcc/data.htm
http://www.flowjo.com/v3/FAQ/differentgraphs.html
[
收藏
] [
推荐
] [
评论(0条)
]
[返回顶部]
[打印本页]
[关闭窗口]
用户名:
(
新注册
) 密码:
匿名评论
评论内容:(不能超过250字,需审核后才会公布,请自觉遵守互联网相关政策法规。
§最新评论:
热点文章
·
电泳技术简介
·
PCR反应体系与反应条件
·
PCR引物设计及相关软件使用
·
RNA抽提指南(TRIZOL)
·
定量PCR常见问题解答
·
电泳技术专题
·
DNA的凝胶电泳
·
聚丙烯酰胺凝胶电泳分离过氧化物
·
引物设计总结
·
什么是PET塑料
·
透析袋概述
·
PCR技术概论
相关文章
·
一步一步学流式(3)--安全问题
·
一步一步学流式(5)--常用流式
·
一步一步学流式(2)--流式细胞
·
一步一步学流式(6)--关于补偿
·
一步一步学流式(1)--流式细胞
·
细胞冻存、解冻方法与细胞计数
·
减少PCR产物中引物二聚体的方法
·
血清稀释液配制
·
Beyozol,总RNA抽提试剂
·
血管紧张素Ⅱ上调自发性高血压大
·
细胞计数法
·
一步实现单拷贝到高拷贝的转换--
Power by DedeCms