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DNA、RNA Ladders
来源:纽英伦生物技术(北京)有限公司 作者:未知 发布时间:2006-09-12
常用Ladders和PCR Marker
PCR Marker
N3234V 15 µg 310.00 元
N3234S 30 µg 696.00 元
N3234L 150 µg 2,784.00 元
2-Log DNA Ladder
N3200V 50 µg 310.00 元
N3200S 100 µg 696.00 元
N3200LC 500 µg 2,784.00 元
1 kb DNA Ladder
N3232V 50 µg 310.00 元
N3232S 100 µg 696.00 元
N3232L 500 µg 2,784.00 元
100 bp DNA Ladder
N3231V 25 µg 310.00 元
N3231S 50 µg 696.00 元
N3231L 250 µg 2,784.00 元
RNA Ladder
N0362S 25µg 696.00 元
TriDye DNA Ladders
TriDye 2-Log DNA Ladder
N3270S 125 gel lanes 948.00 元
TriDye 100 bp DNA Ladder
N3271S 125 gel lanes 948.00 元
TriDye 1 Kb DNA Ladder
N3272S 125 gel lanes 696.00 元
特性:
  • 条带浓度均匀
  • 无其他高分子量条带
  • 1 Kb和100 bp DNA Ladder上样量仅需0.5 µg/ 孔,PCR Markers仅需0.3 µg/孔
  • 大批量供应Ladders
  • 提供易于识别的参考带
产品说明: PCR Marker 由5条双链DNA条带组成,可在琼脂糖和丙烯酰胺凝胶电泳中用作分子量标准,其分子量范围为50~766 bp。
2-Log Ladder由一些特殊质粒被特定内切酶消化后可在凝胶电泳上产生19条带的核酸片段组成,可作为琼脂糖凝胶电泳的分子量标准。产生的DNA片段分子量范围为100 bp~10 Kb,其中,0.5,1.0和3.0 Kb的片段量较多,强度较大,可作为参照带。
1 Kb DNA Ladder由一些特殊质粒被特定内切酶消化后可在凝胶电泳上产生10条带的核酸片段组成,可作为琼脂糖凝胶电泳的分子量标准。产生的DNA片段分子量范围为0.5~10.0 Kb,其中,3.0 Kb的片段量较多,强度较大,可作为参照带。 100 bp DNA Ladder 由一些特殊质粒被特定内切酶消化后在凝胶电泳上产生12条带的核酸片段组成, 可作为琼脂糖凝胶电泳分子量标准。产生的DNA片段分子量范围为100~1,517 bp,其中500 bp和1,000 bp的片段强度较大,可作为参照带。
RNA Ladder由分别以7种线性DNA为模板转录生成的RNA分子组成,分子量大小依次为:9,000、7,000、5,000、3,000、2,000、1,000和500 bp。其中,3,000 bp的片段浓度增倍,可作为参照带。该RNA Ladder可用作变性或非变性琼脂糖凝胶电泳中RNA的分子量标准。
TriDye DNA Ladder可直接上样,在上述几种DNA Ladder中预先混合了3种颜色的指示剂,可肉眼直接观察琼脂糖凝胶电泳的情况。
预混合蛋白Marker为一些已知氨基酸序列的纯化好的蛋白的混合物。这些蛋白混合物用考马斯亮蓝R-250染色后可在SDS-PAGE(Tris-Glycine)电泳时出现明亮的13条带,分子量范围为:2~212 kDa。其中,66.4 kDa和26.6 kDa的蛋白条带强度增倍,可作为参考带。
预染蛋白Marker为一些纯化好的蛋白的混合物。这些蛋白混合物与一种蓝色染料共价耦联,可在凝胶电泳时出现强度均匀的8条带,分子量范围为:6~175 kDa。同未预染的蛋白标准相比,预染蛋白Marker因与染料共价耦联而在SDS-PAGE电泳时的迁移特性发生某些改变。如果要精确判定分子量,推荐将NEB的非预染蛋白Marker(NEB #P7702)与预染蛋白Marker配合使用。
浓度:500 µg/ml (1 kb和100 bp),1000 µg/ml (2-Log),300 µg/ml (PCR Marker)和500 µg/ml (RNA Ladder),预混合蛋白Marker(7-15 µl),预染蛋白Marker(6-30 µl)。
推荐上样量:
  • 100 bp DNA Ladder: 0.5 µg
  • 1 Kb DNA Ladder: 0.5 µg
  • 2-Log DNA Ladder: 1.0 µg
  • PCR Marker: 0.3 µg
  • RNA Ladder: 1.0 µg
  • 预混合蛋白Marker:7-15 µl
  • 预染蛋白Marker: 6-30 µl
保存条件:
  • DNA Markers保存于10 mM Tris-HCl (pH 8.0),1.0 mM EDTA中。长期保存于-20℃。所有的DNA Ladders 和PCR Markers在4℃条件下至少可保存3个月。
  • RNA Ladder保存于20 mM KAc (pH 4.5)。长期保存于-70℃,-20℃条件下保存不超过1周。
  • 预混合/预染蛋白Markers保存于70 mM Tris-HCl (pH 6.8@25℃) ,33 mM NaCl,1 mM Na2EDTA,2%(w/v)SDS,40 mM DTT,0.01%(w/v)溴酚兰/苯酚红和10%甘油中。长期保存时存于-20℃。
参考文献:
1. Sambrook, J., Fritsch, E. F. and Maniatis, T. (1989) .Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (2nd ed.), (pp.10.51-10.67). Cold Spring Harbor: Cold Spring Harbor Laboratory Press.
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