首页
|
生物前沿
|
生物考研
|
生物文档
|
实验操作
|
图片库
|
健康专栏
|
论文写作
|
生物电子书
|
专题
|
会员中心
|
支持论坛
当前位置:
首页
>
生物文档
>文章内容
PCR引物设计及相关软件使用
来源:互联网 作者:未知 发布时间:2006-09-19
用Oligo 设计引物时的3个标准
Tm 值曲线以选取5’到3’的下降形状有利于引物引发聚合反应。
Frq 曲线宜选用3’端Frq 值相对较低的片段。
ΔG 值在5’端和中间值比较高,而在3’端相对低
选中引物
引物分析
首先检查引物二聚体尤其是3’端二聚体形成的可能性。
二项检查是发夹结构(hairpin);与二聚体相同,发夹结构的能值越低越好。
第三项检查为GC 含量,以45-55%为宜。
第四False priming 检查
Final PCR information
Search for primer using Oligo 6.44
Online primer3 service
http://frodo.wi.mit.edu/
共3页:
上一页
[1]
[2]
3 下一页
[
收藏
] [
推荐
] [
评论(0条)
]
[返回顶部]
[打印本页]
[关闭窗口]
用户名:
(
新注册
) 密码:
匿名评论
评论内容:(不能超过250字,需审核后才会公布,请自觉遵守互联网相关政策法规。
§最新评论:
热点文章
·
电泳技术简介
·
PCR反应体系与反应条件
·
RNA抽提指南(TRIZOL)
·
定量PCR常见问题解答
·
电泳技术专题
·
DNA的凝胶电泳
·
聚丙烯酰胺凝胶电泳分离过氧化物
·
引物设计总结
·
什么是PET塑料
·
透析袋概述
·
PCR技术概论
·
常用质粒技术资料
相关文章
·
等电聚焦
·
DNA芯片检测siRNA专一性
·
常用的层析分析方法
·
PCR假阴性的原因分析
·
HITACHI 日立7600全自动生化分析
·
特种蛋白分析仪原理
·
ABL-3血气分析仪的常见故障的处
·
基因传感器
·
Clustalx的中文使用说明书
·
分子生物学实验基础知识
·
聚丙烯酰胺凝胶电泳分离过氧化物
·
PCR常见问题总汇
Power by DedeCms