（一）材料与试剂

1．初乳

2．SephadexG200

3．0.10Mol/L pH6.8PB液

4．0.01Mol/L pH7.4PB液

5．DEAE52

（二）操作方法

1．取初乳20ml，10 000rpm离心10min，弃去表面脂肪层及底部的沉淀物。

2．取乳清过SephadexG200柱（柱规格为2.50cm×90cm），以0.10Mol/L pH6.8PB液洗脱，第一峰为IgA（含IgG）。

3． 收集乳液，于0.01Mol/L pH7.4PB液中透析。

4． 将透析液浓缩至5mg/ml以上。

5． 过DE52层析柱，用0.01Mol/L pH7.4PB液洗脱，洗下蛋白峰为IgG，弃去。

6． 换用0.10Mol/L pH6.8PB液或0.01Mol/L pH7.4PBS（0.10Mol/L NaCl）液洗脱，

收集洗脱液 ，即为较纯的IgA液。

7． 必要时，可再过一次SephadexG200柱。

8． 浓缩，鉴定