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动物基因组DNA、总RNA的提取及含量测定
来源:互联网 作者:未知 发布时间:2006-09-16
实验题目动物基因组DNA、总RNA的提取及含量测定
   师:XXX
实验类型:综合
学  时:16(参考)
内  容
一、实验目的 
(1) 学习掌握用浓盐法从动物组织中提取核酸的原理和技术;
(2) 学习掌握用定磷法测定核酸含量的原理和方法
(3) 学习掌握用二苯胺显色法测定DNA含量的原理和方法
二、实验原理 
利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同,将二者分离,常用的方法是用1M 氯纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的氯仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间,而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来.也可用0.15 MNaCL液反复洗涤细胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脱氧核糖蛋白,再按氯仿---异醇法除去蛋白.两种方法比较,后种方法使核酸降解可能少一些.以稀盐酸溶液提取DNA 时,加入适量去污剂,如SDS可有助于蛋白质与DNA 的分离。在提取过程中为抑制组织中的DNase对DNA 的降解作用,在氯化钠溶液中加入柠檬酸钠作为金属离子的烙合剂.通常用.15MNaCL,0.015M柠檬钠,并称SSC溶液,提取DNA. 强酸、加热条件下,可以使DNA中的嘌呤碱基与脱氧核糖间的糖苷键断裂,而产生嘌呤碱基,脱氧核糖与嘧啶核苷酸。其中2
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