dedecms织梦内容管理系统
首页 | 生物前沿 | 生物考研 | 生物文档 | 实验操作 | 图片库 | 健康专栏 | 论文写作 | 生物电子书 | 专题 | 会员中心 | 支持论坛
当前位置:首页>实验操作>文章内容
免疫组织化学实验
来源:互联网 作者:未知 发布时间:2006-09-16
实验题目:免疫组织化学实验
  师:XXX
实验类型:综合
学  时:8(参考)
内  容
一、实验目的:
掌握免疫组织化学染色的基本技术及其用途,免疫组化主要应用于检测蛋白质在组织或细胞表面的表达情况。
二、实验原理:
免疫组织化学技术是用标记物或显色物标记的抗体检测细胞和组织内的抗原,从而达到诊断和研究疾病的目的。抗原的准确显示和定位与制备的细胞和组织标本质量的好坏有着密切的联系。
三、试剂与器材
    石腊包埋常规用具、切片机、显微镜、染色缸、湿盒、解剖器械、平皿、加样器等。
四、操作方法:
1、4%多聚甲醛常规灌注固定,取材并置20%蔗糖溶液(4℃)中过夜。蜡块制作。切片,贴片。0.01MKPBS清洗5min×3后;
2、加入配好的0.3%的过氧化氢甲醇溶液(甲醇80ml+0.01MKPBS 100ml+30%过氧化氢)30min,以消除内源性过氧化物酶的影响,0.01MPBS清洗5min×3;
3、加入配好的0.3% Triton X100(30% Triton X100+0.01MKPBS 100ml)30min,以增加细胞的通透性,0.01MKPBS清洗5min×3;
4、加入用血清稀释液(牛血清白蛋白1.00g+0.01MPBS 100ml+叠氮纳0.08g)稀释的一抗,4℃存放24-48h;吸去抗体,0.01MKPBS洗5min×3;
5、加入0.01MKPBS稀释的的二抗,室温孵育2h。0.01MKPBS洗5min×3;
6、加入ABC复合物之类的抗体,室温孵育2h,0.01MKPBS洗5min×3;蒸馏水迅速冲三次;
7、加入显色液,进行免疫组织化学显色,时间一般不超过30min,可不时在显微镜下进行观察,待细胞着色而背底颜色较淡时马上吸去显色液,用蒸馏水迅速冲三次后加入0.01MKPBS终止反应;
14、梯度酒精脱水之后,封片,拍照。
五、关键步骤与注意事项:
1尽量使用原液
2用鼠抗人单克隆抗体
3如要抗原修复应使用
4DAB显色时间要控制好
5复染时间不能太长
6、 标本固定时间要恰当
六、思考题
1、免疫组化没有任何着色,试解释其原因。
2、免疫组化出现脱片怎么办?
[收藏] [推荐] [评论(0条)] [返回顶部] [打印本页] [关闭窗口]
用户名: 新注册) 密码: 匿名评论
评论内容:(不能超过250字,需审核后才会公布,请自觉遵守互联网相关政策法规。
§最新评论:
热点文章
·PCR专题
·普通光学显微镜的使用方法
·分析天平的使用方法
·流式细胞仪实验方法
·免疫印迹(Western blotting)
·紫外/可见分光光度计系统的使用
·单克隆抗体的制备
·流式细胞术精细
·酸度计的使用方法
·高效液相色谱仪的使用方法
·DNA酶切及凝胶电泳(全)
·啤酒酵母蔗糖酶的提取、分离纯化
相关文章
·免疫血清的制备及免疫球蛋白的提
·细胞因子检测技术
·干扰素测定实验
·免疫印迹(Western blotting)
·酶联免疫吸附实验(ELISA)
·免疫细胞凋亡检测
·单克隆抗体的制备
·新型报告载体pRSET-EGFP的构建及
·聚合酶链式反应(PCR)扩增DNA片
·重组质粒的转化、筛选和鉴定
·大肠杆菌杂交
·目的基因的亚克隆
Power by DedeCms